中国网财经1月19日讯 日前，因美纳宣布基于下一代测序技术(NGS)的NextSeq 550Dx基因测序仪正式在国内上市，首台已在上海成功安装开机。

　　2020年10月，NextSeq 550Dx获得国家药监局(NMPA)的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断，成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。

　　随着分子诊断技术的不断发展及中国精准医学建设的快速推进，NGS检测技术正受到越来越多医院及临床检验机构的重视。近年，包括《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》在内的多个专家共识接连推出，进一步加速医疗机构建设精准医学检测能力的步伐。与此同时，医院在建设院内分子诊断实验室的过程中，对于测序平台的通量，使用成本，灵活性以及使用友好度等多个方面均提出了更高的要求。

　　“NextSeq 550Dx基因测序仪灵活的应用场景，简化的操作界面和高效精准的测序技术很好地满足了医院建设分子实验室的需求。”因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆表示，随着在中国的正式上市，该产品将能更好地服务于中国的临床检测。

　　燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生表示，自创立之初，燃石医学便致力于同医院共同建设和发展NGS检测能力。NextSeq 550Dx的获批上市无疑将为不同场景和需求下的院内NGS检测带来更好的解决方案。“我们将继续与因美纳携手，推动高质量、规范化的肿瘤NGS诊断检测应用于临床，让精准医学惠及更多中国患者。”